氣相色譜儀檢測(cè)器的清洗方法
公司地址:江西省南昌市解放西路明珠廣場(chǎng)C棟902室,福建省廈門市樂(lè)海北里35號(hào)403室
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在色譜操作過(guò)程中高效化,鑒定器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污為產業發展,
以不能正常進(jìn)行工作延伸,因而提出了如何清洗鑒定器的問(wèn)題。若沾污的物質(zhì)于高沸點(diǎn)成分服務好,通常可將鑒定器
加熱高使用溫度后反應能力,再通入載氣共謀發展,就可清除。使用有放射源的鑒定器時(shí)加熱要多加小心結構重塑,例如通常以氚源作
成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過(guò)200度聽得懂,此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的緣材料。
如用加熱法不適宜高質量發展,也可以用的丙酮等溶液從進(jìn)樣口注入(每次可注入幾十微升)進(jìn)行清洗全方位,這在沾污程度
較輕時(shí)是有效的。
若以上方法都不能解決沾污問(wèn)題影響力範圍,應(yīng)將鑒定器卸下進(jìn)行較*的清洗大局,先選擇適宜溶劑,要既能溶解沾污物不合理波動,
又不能損壞鑒定器宣講手段,用注射器注入測(cè)量池進(jìn)行清洗。若有條件積極拓展新的領域,用超生波清洗就更理想些配套設備,要注意的是:清洗過(guò)
的部分不能用手摸。
一相對開放、熱傳導(dǎo)鑒測(cè)器的清洗推進高水平、
將丙酮,十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測(cè)量池拓展應用,浸泡一段時(shí)間(20分鐘左右)后傾出生產創效,如此反復(fù)進(jìn)行
多次所傾出的溶液比較干凈為止。
當(dāng)選用一種溶劑不能洗凈時(shí)管理,可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點(diǎn)溶劑進(jìn)行浸泡清洗橫向協同,然后再用低沸點(diǎn)溶劑反
復(fù)清洗哪些領域。洗凈后加熱趕去溶劑,再裝到儀器上不斷創新,加熱鑒測(cè)器建立和完善,通載氣沖洗數(shù)小時(shí)后即可使用。
二參與水平、氫焰離子化鑒測(cè)器的清洗
當(dāng)沾污不太嚴(yán)重時(shí)大型,可不必卸下清洗,此時(shí)只需要將色譜柱取下明確相關要求,用一根管子將進(jìn)樣口與鑒定器聯(lián)接起來(lái)重要意義,
然后通載氣并將鑒測(cè)器爐溫升120度以上,從進(jìn)樣口先注入20微升左右的蒸餾水深化涉外,再用幾十微升丙酮或氟
里昂(Freon113等)溶劑進(jìn)行清洗體系。在此溫度下保持1-2小時(shí)檢查基線是否平穩(wěn),若仍不滿意可重復(fù)上述操
作或卸下清洗開展試點。
當(dāng)沾污比較嚴(yán)重時(shí)攜手共進,必須卸下清洗。先卸下收集推進一步,正經過,噴嘴等,若噴嘴是石英材料制成的力度,先將其放在
水中進(jìn)行浸泡管理。若噴嘴是不銹鋼等材料做成,則可與電等一起業務指導,先小心用細(xì)砂紙(300-400#)打
磨改進措施,再用適當(dāng)溶劑(浸泡如甲醇與苯1:1),也可以用超聲波清洗長足發展,后用甲醇洗凈高產,放置于烘箱中烘干。注
意勿用含鹵素的溶劑(如氯仿發揮作用、二氯甲烷等)良好。以免與聚四氟乙烯材料作用,導(dǎo)致噪聲增加銘記囑托。
洗凈后的各個(gè)部件引領,要用鑷子取,勿用手摸示範。烘干后裝配時(shí)也要小心應用前景,否則會(huì)再度沾污。裝入儀器后,先通載
氣30分鐘首次,再點(diǎn)火升高檢測(cè)室溫度可能性更大,先在、120度保持?jǐn)?shù)小時(shí)之后搖籃,再升工作溫度技術。
三、電子捕獲鑒測(cè)器的清洗
電子捕獲鑒測(cè)器中有放射源推動,通常為H3或Ni63相對較高,因此要?jiǎng)e小心。
先拆開(kāi)鑒定器中有放射源箔片信息,然后用2:1:4的硫酸相關、硝酸及水溶液洗鑒測(cè)器的金屬及聚四氟乙烯部分。
當(dāng)清洗液已干凈時(shí)豐富內涵,再用蒸餾水清洗生產效率,然后用丙酮洗,再置于100度左右的烘箱中烘干適應性。
對(duì)H3源箔片節點,先用己烷或戊烷淋洗,不能用水洗日漸深入。廢液要用大量水稀釋后棄去。
對(duì)Ni63源更應(yīng)小心同時,不能與皮膚接觸互動式宣講,只能用長(zhǎng)鑷子操作。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗模式,再
于沸水中浸泡5分鐘自動化,取出烘干,裝入鑒定器中高品質。裝入儀器后通載氣30分鐘不折不扣,再升操作溫度,幾小時(shí)后備用資源優勢。
清洗剩下的廢液要用大量水稀釋后才能棄去高效利用。
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