氣相色譜儀基礎(chǔ)知識(shí)問(wèn)答
公司地址:江西省南昌市解放西路明珠廣場(chǎng)C棟902室,福建省廈門(mén)市樂(lè)海北里35號(hào)403室
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1共同學習、什么叫擔(dān)體結構重塑?作用是什么?
答:擔(dān)體又稱載體應用優勢,在分配型色譜柱中高質量發展,為了使固定液與流動(dòng)相之間有可能界面通常將固定液均勻地涂漬在具有多孔結(jié)構(gòu)的惰性支承的表面上,形成一層很薄的高沸點(diǎn)高效節能、有機(jī)化合物液膜影響力範圍,該惰性支承體稱為擔(dān)體大局。
2、氣固柱的填充吸附劑有哪些邁出了重要的一步?
答:常用的吸咐劑有活性碳有序推進,分子篩,活性氧化鋁需求,石墨化碳堅定不移,膨潤(rùn)土,高分子小球等更讓我明白了。
3迎難而上、影響色譜柱分離度 [固定相已固定]的主要因素有哪些?
答:(1)探索、色譜長(zhǎng)度和填料的性質(zhì)堅持先行,色譜柱越長(zhǎng),組分之間分辯效果越好滿意度,但色譜柱越長(zhǎng)壓降越大情況較常見,而輸入的壓力是有限的。色譜柱過(guò)長(zhǎng)會(huì)增大進(jìn)出口壓力比主要抓手,相反會(huì)降低分離度體製。
(2)、色譜柱填料顆粒大小也是主要因素創新科技,粒子越細(xì)服務延伸,由于表面積增加,分辯效果越好高效流通,但是顆粒細(xì)會(huì)增大柱壓降,也會(huì)起反作用重要意義。
(3)統籌發展、柱溫對(duì)分辯效果也有很大影響,因?yàn)闅怏w在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低體系,在氣液色譜分析中生產製造,當(dāng)超過(guò)一定溫度時(shí),靜態(tài)的液體通常會(huì)從色譜柱中揮發(fā)掉攜手共進,所以選擇柱溫時(shí)應(yīng)考慮到樣品的沸點(diǎn)共同。一般是略低于樣品沸點(diǎn)的平均值。
(4)經過、載氣種類的影響簡單化。常用的載氣有 N2、H2明確了方向、He系統性、Ar等勇探新路,其中H2、He氣的分子量較小傳遞,有利于提高分析速度試驗,但濃度較高的介質(zhì)易在其間形成擴(kuò)散,影響分離度開展攻關合作,所以在實(shí)際測(cè)量中H2製度保障、He氣體一般都用在介質(zhì)濃度較低的區(qū)域并提高其流速,減少擴(kuò)散的影響的有效手段。N2統籌推進、Ar等分子量較大的氣體的優(yōu)點(diǎn)是擴(kuò)散作用小,缺點(diǎn)是在柱中壓降大流速慢應用情況,即分析周期長(zhǎng)保護好。
(5)、載氣流速的影響表現。介質(zhì)在固定相上的滯留時(shí)間特點,主要取決于介質(zhì)自身的性(揮發(fā)性,性等)和載氣的流速結論。所以流速快慢直接影響分離度和諧共生。
(6)、進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量的影響適應性強。進(jìn)樣時(shí)間應(yīng)盡量短技術交流,原則上的瞬間進(jìn)樣會(huì)提高分離度。進(jìn)樣量應(yīng)盡量小相對較高,但應(yīng)使檢測(cè)器能夠識(shí)別資源配置。
4、提高柱的分離度要求哪些條件相關?
答:較低的進(jìn)出口壓力大力發展、小的容積、較低的柱溫(柱溫每升高30℃保留時(shí)間減少一半)生產效率、小的柱徑產能提升、比較小的進(jìn)樣量、分子量大的載氣(擴(kuò)散小)節點、裝柱均勻通過活化。
5、色譜的幾種分離方法的特點?
答:沖洗法--用載氣做流動(dòng)相樣品在短時(shí)間內(nèi)定量注入健康發展。
替法--樣品入柱內(nèi),然后用替劑替出柱大數據。
迎頭法--將樣品當(dāng)作流動(dòng)相連續(xù)進(jìn)入色譜柱落實落細。
6相結合、樣品在固定相上基于哪些作用進(jìn)行分離的?
答:主要基于揮發(fā)性製高點項目,性為產業發展,和殊作用,還有是否含有氫離子等有所增加。
7各項要求、色譜檢測(cè)器的種類?
答:熱導(dǎo)型檢測(cè)器(TCD)越來越重要的位置,氫火焰離子檢測(cè)器(FID)新技術,氦離子化式檢測(cè)器,電子捕獲式檢測(cè)器(ECD)順滑地配合,火焰光度式檢測(cè)器(FPD)深入,密度天平式檢測(cè)器,截面積離子化式檢測(cè)器前沿技術。
8基礎、色譜柱的種類?
答:按其功能分為分配柱(分離柱)和吸附柱拓展基地。按性分性柱和非性柱集中展示。性柱:同沸點(diǎn)物質(zhì)非性鍵早于性鍵物質(zhì)出柱。非性柱:非性物質(zhì)按沸點(diǎn)高低分離體系流動性、同沸點(diǎn)物質(zhì)性鍵早于非性鍵物質(zhì)出柱探索創新。
9、工業(yè)用色譜柱有哪些殊要求實現了超越?
答:對(duì)擔(dān)體的要求:(1)新產品、具有化學(xué)惰性和無(wú)吸附性。(2)橋梁作用、多孔性長遠所需、提供一個(gè)大的支撐表面。(3)拓展應用、能牢固地與固定液結(jié)合生產創效。(4)結構、機(jī)械強(qiáng)度要好管理。(5)、顆粒均勻能力建設。
對(duì)柱系統(tǒng)的要求:(1)模樣、樣品中的所有組份應(yīng)能定量分離,并能在每周期內(nèi)完成出柱服務。(2)很重要、柱子的分離即適用于正常的情況也要適用于不正常情況能力和水平。(3)、柱子必須防止不可逆或具有強(qiáng)吸附能力的組份進(jìn)入主柱異常狀況。(4)研究、柱溫要比室溫高出20℃以上,以防干擾應用創新。(5)提高、柱系統(tǒng)要盡量簡(jiǎn)單以便調(diào)整維護(hù)方便。(6)的特性、工業(yè)色譜柱的穩(wěn)定性及壽命要高交流。
10、工業(yè)色譜為何要有柱切技術(shù)提供堅實支撐?
答:1還不大、除去有害組份,保護(hù)柱子和檢測(cè)器取得明顯成效。2約定管轄、使不測(cè)量的組份不經(jīng)過(guò)分離柱,以縮短分析時(shí)間設計。3業務指導、選用不同長(zhǎng)度和不同填充物的柱子,進(jìn)行有效的分離就此掀開,縮短時(shí)間長足發展。4、吹掉不測(cè)定的而又會(huì)因擴(kuò)展影響小峰的主峰以改善組份的分離度穩步前行。
11結構不合理、柱溫的選擇應(yīng)注意的問(wèn)題?
答:通常柱溫的選擇既不要高到有礙于分離度逐步改善,也不要低到保留時(shí)間太長(zhǎng)意見征詢。柱溫應(yīng)選在約等于樣品沸點(diǎn)的平均值。在選擇時(shí)一定要注意所用固定相的高和低使用溫度大大提高,柱溫過(guò)高會(huì)造成固定液流失的必然要求,嚴(yán)重時(shí)會(huì)污染檢測(cè)器。柱溫過(guò)低會(huì)使固定相不起作用取得了一定進展、或效率降低完善好。另外設(shè)定時(shí)還要高出室溫20℃。
12積極參與、什么是濃度型檢測(cè)器和質(zhì)量型檢測(cè)器問題分析?
答:濃度型檢測(cè)器是指它的輸出值與濃度的大小成正比質(zhì)量型檢測(cè)器是指輸出信號(hào)的大小與進(jìn)入檢測(cè)器的質(zhì)量多少成正比。
13、氫焰離子檢測(cè)器的作用原理更加完善?
答:由載氣攜帶的組份氣體在一個(gè)所謂離子室的氫火焰中燃燒分解形式,產(chǎn)生正負(fù)電
性的離子和電子,離子和電子在一個(gè)恒定的電場(chǎng)下向不同方向運(yùn)動(dòng)支撐作用,將這些離子與電子收集起來(lái)日漸深入,便成為電子流,它的大小與組份的碳原子數(shù)成正比同時。所以豐富內涵、其電流強(qiáng)度的大小反映了組份的濃度。
14產能提升、什么叫色譜的分配過(guò)程和分配系數(shù)適應性?
答:分配過(guò)程是指物質(zhì)在固定液和載氣兩相間發(fā)生的溶解與解析的過(guò)程分配系數(shù)是指物質(zhì)在兩相間進(jìn)行分配達(dá)到平衡時(shí)分布在單位體積內(nèi)(1mL)固定液中的該物質(zhì)的量和分布在單位體積載氣(1mL)中該物質(zhì)的量之比。
15充分發揮、為什么一些用N2或H2 + He的熱導(dǎo)型色譜出峰信號(hào)為負(fù)值發展成就?
答:檢測(cè)器熱絲溫度越高、電阻越高重要方式,反之越低開展面對面。而輸出信號(hào)是根據(jù)熱絲阻值之
高與低來(lái)決定正負(fù)的。N2比H2的熱導(dǎo)系數(shù)(λ)要小非常重要,CH4進一步提升、C2H4等熱導(dǎo)系數(shù)略高于N2,但小于H2和He營造一處。當(dāng)用N2做載氣時(shí)改革創新,放大器的零點(diǎn)是以N2的導(dǎo)熱條件為基準(zhǔn)的,在有高于其熱導(dǎo)系數(shù)的氣體進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)取得顯著成效,混合氣體的熱導(dǎo)率變高新模式,熱絲溫度降低,阻值亦降低不容忽視,輸出亦減小組織了,放大器則輸出一個(gè)負(fù)值。H2+ He 做載氣時(shí)說服力,只有H2是負(fù)值其于都為正值搶抓機遇。
16、為什么氫焰離子檢測(cè)器不能測(cè)氫氣?
答:因?yàn)樵摍z測(cè)器收集的電流信號(hào)主要是與組份中的碳離子的量成正比表示。且該檢測(cè)器用高氫做燃燒氣全面闡釋,其基流在放大器中為零點(diǎn),微量的氫氣所產(chǎn)生的暗電流不會(huì)有反應(yīng)拓展基地。除此之外集中展示,還有CO、CO2體系流動性、SO2探索創新、各種硫化物、CCL等也不能被氫焰離子檢測(cè)器所檢測(cè)實現了超越。
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