1.使用的吸收池必須潔凈統籌推進，并注意配對(duì)使用。量瓶關鍵技術、移液管均應(yīng)校正了解情況、洗凈后使用深入。

　　2.取吸收池時(shí)，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)重要的，裝盛樣品以池體的4/5為度開展研究，使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈問題分析，檢視應(yīng)無溶劑殘留培養。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈更加完善，晾干防塵保存形式。

　　3.供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜支撐作用。

　　4.測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外日漸深入，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照，采用1cm石英吸收池同時，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)互動式宣講，測(cè)幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定，以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確模式，并以吸收度大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)適應性，除另有規(guī)定外吸收度大波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)。

　　5.供試品應(yīng)取2份通過活化，如為對(duì)照品比較法落地生根，對(duì)照品一般也應(yīng)取2份。平行操作健康發展，每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)有效保障。

　　6.選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低長效機製，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)講實踐，對(duì)于大部分被測(cè)品種，可以使用2nm縫寬奮戰不懈。